“伏立诺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果372575个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种伏立诺他固体制剂-CN200910083218.7无效
发明人：顾群;金治刚;孙学伟;徐春霞;王东;孙德杰 -专利权人：北京本草天源药物研究院
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立诺他固体制剂，其组成为原料药伏立诺他和药用辅料，药用辅料为填充剂、崩解剂和润滑剂，其特征在于伏立诺他与填充剂的重量比为1∶0.9-4.5，伏立诺他与崩解剂的重量比为1∶0.0834-0.4170，伏立诺他与润滑剂的重量比为1∶0.0166-0.0830。本发明通过创造性的实验，确定伏立诺他固体制剂的处方中崩解剂、填充剂、润滑剂的用量，本发明伏立诺他固体制剂的溶出度在45分钟达到80％以上。
一种伏立诺固体制剂

[发明专利]伏立诺他在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用-CN201210121663.X有效
发明人：孙铭飞;谢明权;戚南山;吴彩艳;吕敏娜;廖申权;温烈娜 -专利权人：广东省农业科学院兽医研究所
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明公开了伏立诺他在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，伏立诺他与可接受的辅料，制成散剂，添加至饲料中，混匀，按日常饲料量喂食鸡；或将伏立诺他制成伏立诺他水溶性粉剂，溶于水中，按日常饮水量喂食鸡。通过动物感染实验证实伏立诺他的抗球虫指数（ACI）可达到175以上，具有较好的抗柔嫩艾美耳球虫作用。
伏立诺制备柔嫩艾美耳球虫药物中的应用

[发明专利]伏立诺他用于制备免疫调节药物的应用-CN201510493232.X在审
发明人：颜华;孟祥达;方思捷;刘媛媛;郑芳;张竹红 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明提供了伏立诺他用于制备免疫调节药物的应用。本研究通过大量实验确定了伏立诺他的新性质，这些新性质包括：伏立诺他可抑制STAT-1和STAT-3信号通路，从而抑制初始T细胞向Th1、Th17淋巴细胞分化，进而降低IFN-γ和IL-17表达量；伏立诺他可上调CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺的nTreg细胞数量；伏立诺他可抑制NF-κB P65的表达，从而抑制TNF-α表达量，进而缓解巨噬细胞的浸润；伏立诺他还可以上调紧密连接蛋白claudin-5的表达量，从而修复血视网膜屏障损伤。基于以上性质，确定了伏立诺他作为免疫调节药物的新用途，并进一步确定了其用于自身免疫性葡萄膜炎治疗药物的用途，实验表明伏立诺他对自身免疫性葡萄膜炎疗效确切，具有全新的治疗通路且无副作用，具备良好的应用前景
伏立诺用于制备免疫调节药物应用

[发明专利]一种基于氢氧化锂的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用-CN201710942920.9有效
发明人：杜文婷;王旭;李军;陈海永 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于氢氧化锂的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用。本发明基于氢氧化锂的伏立诺他衍生物以伏立诺他为母体药物，并在其母核的羟基肟酸位置上接入水溶性基团进行改性，从而有效提高了伏立诺他母体药物的水溶性，并能够有效防止不良反应的发生；同时，本发明伏立诺他衍生物具有良好的肿瘤抑制效果进一步的，本发明还提供了所述基于氢氧化锂的伏立诺他衍生物的制备方法，所述制备方法具有制备方法流程少，操作简便等优点。
一种基于氢氧化锂伏立诺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备抗癌药物伏立诺他的方法-CN201610486758.X有效
发明人：刘美新;吕映频 -专利权人：刘美新;吕映频
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗癌药物伏立诺他的方法，该方法包括以下步骤1)将亲水基片与辛二酸接触进行自组装得到辛二酸‑基片自组装膜；2)在1,3‑二环己基碳二亚胺存在下，将辛二酸‑基片自组装膜与苯胺在THF中接触，反应结束，加入4M HCl溶液搅拌反应，二氯甲烷萃取得辛二酸单酰苯胺；3)辛二酸单酰苯胺与盐酸羟胺反应得伏立诺他。本发明提供的伏立诺他的制备方法提供了伏立诺他新的合成途径。采用本发明提供的制备伏立诺他的方法，条件温和，选择性好，反应的时间特别是与苯胺酰胺化反应的时间大大降低，同时伏立诺他的收率大大提高。
一种制备抗癌药物伏立诺方法

[发明专利]一种基于钯碳的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用-CN201710945266.7有效
发明人：杜文婷;施菁;李军;赵栗丽 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于钯碳的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的基于钯碳的伏立诺他衍生物是以伏立诺他为母体化合物，并通过连接水溶性基团以改善其水溶性，从而有效改善了伏立诺他原药在使用上的不便以及用药过程中所存在的副作用。
一种基于伏立诺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]伏立诺他的用途及促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein的方法-CN201310275382.4有效
发明人：肖岚;李志勇;张风丽 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立诺他的用途及促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein的方法；所述伏立诺他能够促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein；本发明还涉及前述伏立诺他促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein的方法，包括如下步骤：在海绵共生土曲霉发酵的过程中添加伏立诺他。本发明在摇瓶水平上，于第4天添加终浓度为900μM的伏立诺他，24天后，(+)-Terrein的产量达到5.58g/L，较未添加时的产量为4.31g/L，提高了49.8%，(+)-Terrein的产量有较为显著的提高
伏立诺用途促进海绵生土曲霉合成 terrein 方法

[发明专利]一种抗癌药物伏立诺他的制备方法-CN201610486703.9有效
发明人：马腾;马晓维 -专利权人：马腾;马晓维
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癌药物伏立诺他的制备方法，该方法包括以下步骤1)将亲水基片与辛二酸接触进行自组装得到辛二酸‑基片自组装膜；2)在1,3‑二环己基碳二亚胺存在下，将辛二酸‑基片自组装膜与盐酸羟胺在THF中接触，反应结束，加入4M HCl溶液搅拌反应，二氯甲烷萃取得N‑羟基‑7‑羧基‑庚酰胺；3)在1,3‑二环己基碳二亚胺和碱的存在下，N‑羟基‑7‑羧基‑庚酰胺与苯胺反应得伏立诺他。本发明提供的伏立诺他的制备方法提供了伏立诺他新的合成途径。采用本发明提供的制备伏立诺他的方法，条件温和，选择性好，反应的时间特别是与苯胺酰胺化反应的时间大大降低，同时伏立诺他的收率大大提高。
一种抗癌药物伏立诺制备方法

[发明专利]伏立诺他和紫杉醇的共前药及其制备方法与应用-CN201810181819.0在审
发明人：吕伟;刘双喜;陈奕;张秋萌;沈倩倩;丁健 -专利权人：华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立诺他和紫杉醇的共前药及其制备方法与应用，其共前药同时包载有伏立诺他和紫杉醇，具有式I结构；制备方法：将伏立诺他和紫杉醇通过一个可裂解片段连接起来。本发明将伏立诺他和紫杉醇连接在一起，在一定条件下能够同时释放两种活性化合物发挥抗肿瘤作用。本发明同时公开了一种伏立诺他和紫杉醇共前药的纳米胶束，可以达到靶向和缓释作用，减少药物的毒副作用，降低肿瘤细胞耐药性，从而提高药物化疗作用。
伏立诺他紫杉醇前药制备肿瘤细胞耐药性活性化合物抗肿瘤作用毒副作用化疗作用缓释作用纳米胶束片段连接靶向裂解应用释放

[发明专利]一种伏立诺他水溶性滴眼液及其制备方法-CN201911231531.0在审
发明人：杨晶晶;张俊杰;周天洋;李景果;梁珍;卢萍;张振 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于眼用制剂技术领域，具体公开了一种伏立诺他水溶性滴眼液及其制备方法。百分比以g/mL计，所述滴眼液的组成为：伏立诺他0.01~0.5%、环糊精或其衍生物4~16%、抑菌剂0.01~0.03%、渗透压调节剂0.9~1.5%，余量为水。制备方法：将伏立诺他、环糊精或其衍生物、抑菌剂、渗透压调节剂加于水中，在50~80℃、500~1200 rpm条件下搅拌溶解，即得伏立诺他水溶性滴眼液。本发明大大提高了难溶性药物伏立诺他在水中的溶解度，制备成可在临床上应用的治疗角膜新生血管的滴眼液，稳定性好，且成本低，工艺简单。
伏立诺他制备渗透压调节剂水溶性滴眼液滴眼液环糊精抑菌剂角膜新生血管难溶性药物搅拌溶解眼用制剂溶解度水中治疗应用

[发明专利]用于制备伏立诺他的新方法-CN200980104628.3无效
发明人：阿沛·盖顿德;巴拉蒂·乔杜里 -专利权人：基因里克斯(英国)有限公司
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备活性药物成分伏立诺他的改进方法。尤其是涉及一种用于制备高纯度伏立诺他而不需分离任何合成中间体化合物的有效方法。
用于制备伏立诺新方法

[发明专利]一种蛋白脱乙酰酶抑制剂伏立诺他的精制方法-CN201010244258.8有效
发明人：任建强;王万青;钟万德 -专利权人：杭州容立医药科技有限公司
申请日： 2010-08-03 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物伏立诺他的精制方法。该方法能够快速去除杂质辛酰苯胺酸制备高纯度伏立诺他，方法操作简便，收率高，适宜工业化生产。
种蛋白脱乙酰抑制剂伏立诺精制方法

[发明专利]一种抗癌药物伏立诺他的合成方法-CN201410508747.8有效
发明人：刘学键 -专利权人：崔银方
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗癌药物伏立诺他的合成方法，属于药物合成技术领域。其包括使辛二酸与苯胺在全氟磺酸树脂存在下反应得到辛酰苯胺酸；辛酰苯胺酸与羟胺在缩合剂1,3-二环己基碳二亚胺存在下反应；分离产物伏立诺他。该方法制得的中间产品辛酰苯胺酸，纯度高，收率好，杂质少，同时安全环保，从而制得的粗品伏立诺他纯度高，收率好。
一种抗癌药物伏立诺合成方法

[发明专利]用于制备伏立诺他的方法-CN200980150218.2有效
发明人：维纳亚克·G·戈雷;马杜卡尔·S·帕蒂尔;拉胡尔·A·巴勒拉奥;赫曼特·M·曼德;桑迪普·G·梅克德 -专利权人：基因里克斯（英国）有限公司
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备活性药物组分伏立诺他的改进方法。尤其是，本发明涉及一种用于制备基本上没有杂质的伏立诺他的方法，其中涉及使用辛二酸、苯胺以及羟胺作为起始材料。
用于制备伏立诺方法

[发明专利]一种从大鲵肽中提取伏立诺他的方法-CN202111415223.0在审
发明人：汤斌 -专利权人：汤斌
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从大鲵肽中提取伏立诺他的方法，包括以下步骤：将大鲵肽溶解于水，得到大鲵肽水溶液；将大鲵肽水溶液进行吸附，去除大鲵肽水溶液中的弱极性有机分子；将步骤(2)中得到的洗脱液进行色谱洗脱，以分离目标物质；将步骤(3)中得到的物质用二甲基亚砜和乙醇的混合液进行洗脱；将步骤(4)中得到的洗脱液去除水分溶剂；将步骤(5)中得到的物料进行重结晶处理，得到白色晶体，白色晶体即为伏立诺他，得到的伏立诺他在‑20℃本发明填补了现有技术中大鲵肽能提取出伏立诺他的空白。
一种大鲵提取伏立诺方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条